Поможем малышке

[Киска из Июля]

Сегодня узнала, что у друзей в Тольятти случилось большое горе. Выкладываю здесь их историю.

8 мая 2010 года у нас родилась наша любимая долгожданная красавица дочка Мариночка. Ничто не предвещало беды, беременность протекала нормально. Но она родилась вся синяя, не дышала, сердце билось слабо. Гипоксия. Дальше была реанимация, 5 дней на ИВЛ, потом она стала приходить в норму, счастью моему не было предела – наконец-то моя дочка будет со мной! Не тут-то было, через сутки у нее начались судороги, и стал разрушаться мозг. Так мне сказали в реанимации, где она пробыла почти до месяца. Отдали мне ее с самыми страшными прогнозами: «мозг разрушен», «ничего нельзя сделать», «никто вам не поможет», «а что тут сделаешь, если в голове дырки», «забирайте и растите как есть»…
Вот так, в одночасье, по чей-то ошибке, халатности, недосмотра, безразличия к чужим жизням и тотальной безответственности, нормальный человечек становится «не как все»…
И жизнь всех вокруг резко меняется. А сколько было планов, надежд. Нам даже диагноз выставили настолько общий, что под ним можно понимать что угодно! И не придерешься, никого не призовешь к ответственности за это…
В 1,5 месяца мы с дочкой наконец-то попали домой! Уже тогда было видно, что она не как все… Не делает то, не делает это. Врачи нам говорили, что она не будет даже голову держать. С тех пор мы ищем выход, способы лечения, методы, лекарства. Пишем в различные клиники, откуда-то приходят отказы, откуда-то баснословные суммы…
Суммы намного больше, чем я могла себе представить! А ведь помимо дорогостоящих курсов восстановительного лечения, очень много затрат приходится на жизненно необходимые нашей дочке лекарства, обследования, посещения специалистов, анализы, ежемесячный массаж. Нам ни за что одним не справиться, поэтому просим Вас помочь нам вылечить нашего ангелочка. Ведь она тоже хочет жить как все! Она борется, старается! За свою такую маленькую жизнь она уже столько выдержала, столько перенесла; далеко не каждый взрослый так сможет…
Сейчас доченьке 6 месяцев, она не улыбается, не гулит, не всегда следит за игрушками, ручки к ним не тянет, но всегда внимательно слушает, умеет обижаться, может иногда перевернуться с живота на спину, пытается ползти, но не понимает ручек, ползет только ножками, самостоятельно не сидит.
Врачи говорят, что до трех лет можно многое восстановить, добиться максимальных результатов. Из этих трех лет у нас осталось уже 2,5… Так мало времени, но так много нужно успеть! Только интенсивная нейрореабилитация может нам помочь. Международная клиника восстановительного лечения в г. Трускавец согласилась нас взять на реабилитацию. Курс лечения составляет 12 дней интенсивной реабилитации, его стоимость составляет порядка 150 тысяч рублей , а таких курсов необходимо несколько раз в год. Без вашей помощи мы это не осилим!
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ НАМ ВЕРНУТЬ НАШУ МАЛЫШКУ К ПОЛНОЦЕННОЙ ЖИЗНИ!

Реквизиты карты:

Поволжский банк СБ РФ г. Самара
кор/счет 30101810200000000607
БИК 043601607

Получатель ФАК СБ РФ ОАО Автозаводское отделение №8213 г. Тольятти
Счет 47422810054069921001
ИНН 7707083893 / КПП 632002003

Карта VISA CLASSIC
4276 5400 1143 3459
NIKOLAY SHISHKIN
срок действия карты - до сентября 2013 г.

Телефоны для связи:

89171323082 Юлия Шишкина, мама Марины
89171278883 Николай Шишкин, папа Марины

Вот адрес сайта, специально созданного отцом девочким для сбора средств: http://marusha.3dn.ru

В настоящий момент сбором средств также занимаются байкеры Нижнего Новогорода.

Дамы и господа, прошу и вас не оставаться равнодушными и принять посильное участие в благом деле. Ведь, как известно, с миру по нитке...